血シンナーザレルトショーは心臓病患者のた

標準治療に追加すると、ザレルト(リバロキサバン)と呼ばれる新しい… 標準治療に追加すると、ザレルト(リバロキサバン)と呼ばれる新しい抗凝血薬 “急性冠症候群”を持つ人々が死亡し、その後の心臓発作のリスクを下げることに役立ちます – デニスマンHealthDay Reporterは11月13日(日曜日)(掲載)によってまたは脳卒中、新しい研究では、検出されます. 急性冠症候群は、心臓発作の狭心症や既往歴を持つ人々を含む包括的な用語です. 発見は、 “この非常に一般的な状態を治療するための新しい領域を開き、”研究の共著者と博士はユージンBraunwaldの、ハーバードメディカルスクールで医学の教授とブリガムで心臓病とボストンの女性病院は述べています. 研究では、ザレルトは、何十年もそのようなワルファリン(ワーファリン)や、最近では、プラビックス(クロピドグレル)のような古いスタンバイによって支配された一般的な血液の抗凝結薬のランクを展開して助けることができる. ザレルトは、現在、心房細動と呼ばれる不整脈を治療するために、股関節と膝関節置換手術後の血栓の形成を防止するため、米国食品医薬品局(FDA)によって承認されています. 薬のメーカーによって資金を供給新しい研究は、ジョンソン&ジョンソン、バイエルヘルスケアは、フロリダ州オーランドで米国心臓協会の年次総会でそのプレゼンテーションに合わせてニューイングランドの医療ジャーナルで11月13日に公開されている新しい試験は、急性冠症候群で入院していた以上の15500人が含まれています. 参加者は、標準治療に加えて、低用量(5ミリグラム)または新しい血のシンナーの非常に低用量(2.5 mg)またはプラセボのいずれかを受けた. 薬は13ヶ月の平均のために1日2回与えられました. プラセボ与えられた彼らの対応と比較すると、ザレルトのいずれかの投与量を受けた人々は、心臓発作、脳卒中または死亡のリスクが低いを持っていた. 具体的には、2.5 mg群の患者で16%減少し、5 mg群で15%減少した、研究者が報告した. 2.5 mgの用量を服用参加者の間で、心血管死の34%のリスク低下とあらゆる原因による死亡の32%より低い危険があった. 同様の減少がしかし、5 mgの用量を服用の人々の間では見られなかった. 狭くなった動脈を広げるために使用される小さなメッシュチューブ – ザレルトはまた、ステント���よって開かれた動脈内の血栓形成のリスクを減少させた. 出血、脳内の出血を含む: ただし、新しい薬剤の添加は、一般的な抗凝血剤の副作用の確率を高めました. しかし、リスクの増加は、非致死性の出血ではなく、致命的な出血に限定され、研究チームは報告し、患者がザレルトの大規模な用量と比較小さい方を取ったときの出血の発生率が下落した. Braunwaldのは、出血のリスクは常に抗凝固薬の利点とのバランスを考慮しなければならないと述べた. “私はむしろ、患者がより出血で病院の外を歩く[経由のまま]遺体安置所を持っているだろう”と彼は言った. 別の研究者、博士C.マイケル·ギブソンは、調査結果によって奨励された. “我々は数十年のために心臓病でこのような死亡率の低下を見ていないが、”ボストンのベ​​スイスラエルメディカルセンターで心臓科の臨床研究の主任であるギブソン氏は語った. “これは嵐を風化と生き残った人々のための二次予防です. “二次予防は、すでに最初のものを持っていた人々の間で将来の冠動脈イベントをオフにstavingを指します. 対照的に、一次予防は、発生からその最��のイベントを維持することを目的としている. ザレルトの利点は、すべてのサブグループで一貫した、ギブソンは述べています. 彼は言った、 “より多くの出血がある” “しかし、障害につながるしない過剰な致命的な出血や出血が. 私はそれがゲームチェンジャーになると思います. “ギブソンによれば、古いスタンバイ薬剤ワルファリン一つの大きな問題は、用量が頻繁に調整しなければならないということです. しかし、心房細動を管理するために、ザレルトを使用すると、一般的に “万能”の状況の詳細されている、と彼は指摘した. それは急性冠症候群を管理することになると、この試験は、ザレルトのための “最小サイズの万能”の結果を示したが、ギブソンは、2.5 mgの投与量は、より良い実行したように言いました. “少ないよりは、”と彼は付け加えた. しかし、この研究に接続されていない他の専門家は、もう少し慎重であった. 前方に移動する前に、ザレルトは出血、博士のリスクが高い人々の間で、さらなる研究が必要である. マシューT.ローとダーラム、ノースカロライナ州のデューク大学医療センターのE.マグナスオーマンは、ジャーナルの付随論説で述べている. 彼らは患者が薬剤関連出血の危険にさらされている予測のより良い方法も必要であることを指摘している. それでも、彼らが書いた、 “この研究の結果は、リバロキサバン[ザレルト]が最適化された二次予防の将来に重要な役割を果たすことを示している. リーボックの質問は、GSのサイズで解放 “彼の部分については、米国心臓協会学長ゴードンF.トマセリは、ザレルトと他の、新しい薬はワルファリンを超えた患者にオプションを提供するかもしれないと述べた. 薬のこの比較的新しいクラスの他のメンバーは今Pradaxa(ダビガトラン)とBrilinta(ticagrelor群)が含まれています. “ザレルトと他の患者が利用しやすいものであり、他の薬や食品と同じくらい相互作用しない重要な新しい治療薬であり、”ボルティモアでの医学のジョンズホプキンス大学医学部で心臓のチーフであるトマセリは言った. “彼らはより多くのコストを行うが、彼らは頻繁に血液描画を含む監視インフラストラクチャを必要としない、”と彼は説明した. “それは彼らが食べるか、または取るものと干渉するので、ワルフ​​ァリンを服用嫌い多くの人々については、これらの薬は良い選択肢である”と彼は言った. 開発中の他の抗凝固薬はニューイングランドの医療ジャーナルでも会議で日曜日提示し、また、掲載された2つの他の研究によると、同様に実行しませんでした. デューク大学のDr. Pierlugi Tricoci率いる一つの研究では、vorapaxarと呼ばれる血のシンナーを見ました. 急性冠症候群の約13,000人の患者を含む研究では、標準治療にvorapaxarを追加すると、大幅に心臓病、心臓発作のリスク、脳卒中または再入院から死亡患者のリスクを軽減しませんでした. 薬は、しかし、大出血のために患者のオッズを向上させるでした. また、別の試験では、薬物アピキサバン(Eliquis)は危険な血栓のリスクが高いうっ血性心不全の6,500以上の患者の別の主力血シンナー、エノキサパリン(Lovenox)と対戦しました. ブリガムアンドウィメンズ病院とハーバード大学医学部のDr. サミュエルGoldhaberが率いる研究者たちは、EliquisがLovenoxをアウトパフォームしておらず、また、より出血にリンクされていることがわかった. ブリストル·マイヤーズスクイブ社とファイザー社はEliquis / Lovenox裁判を支持したvorapaxar研究は、薬剤メーカーのメルク社によって資金を供給された. 詳細については、米国国立医学図書館の血液の抗凝結薬の詳細がありません. 源: ユージンBraunwaldの、MD、教授、医学、ハーバードメディカルスクール、と心臓病、ブリガムアンドウィメンズ病院、ボストン、臨床研究の責任者C.マイケル·ギブソン、MDは、心臓病、ベスイスラエルメディカルセンター、ボストンの除算;ゴードン心臓病、ジョンズ·ホプキンス大学、ボルチモア、社長、米国心臓協会のチーフF.トマセリ、MD; 2011年11月13日、医学、オンライン、およびプレゼンテーションのニューイングランドジャーナル、2011年11月13日の年次総会米国心臓協会、フロリダ州オーランド最終更新: 2011年11月14日著作権? 2011 HealthDay. すべての著作権reserved.Twitter、Facebookの、Health.comから__LI__Most人気の記事: GoogleがiPhone用オフラインG どのように病気プルーフ冬は頭痛を得るか? 米国で50 Fattiest食品を配るようにスマートな方法

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